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“人蛇”女孩全身皮肤呈鳞状 每6周蜕一次皮

MJ
来源:看看新闻Knews
809 2017-12-28

16岁的Shalini Yadav一天要洗24次澡然后在全身涂抹润肤霜以防止皮肤变硬。她被称为“人蛇”,因为她身上的皮肤每6周就会蜕一次皮,她的这种状况非常罕见。她将前往欧洲寻求有效的治疗。

这种奇怪的病症令16岁的Shalini Yadav无法像正常人一样行走,需要借助拐杖而且她的四肢无法伸直。

她的家庭条件也十分不好,无力承担专门的治疗。当地的一家资金募集机构向全世界的医院寻求帮助,包括一家西班牙的医院,而这家医院同意免费为Shalini Yadav进行治疗。

Shalini Yadav来印度中央邦杰德尔布尔省(Chattarpur)一处名为纳冈(Nowgong)的小村庄,她将在周六(9月9日)前往西班牙进行治疗。

她说:“我得知我要去西班牙,我非常高兴。我在印度的电视上看到过这个地方,现在我真的可以去看一看了。”

医生诊断Shalini所患的病为“红皮病(Erythroderma)”,这是一种炎症性的皮肤病,也被称为“红人综合征(red man syndrome)”,不过很遗憾的是,这种病无法被治愈。

红皮病导致患者全身的皮肤变成鳞状然后剥落,Shalini自从出生之后每45天就会蜕一次皮。

她不得不每个小时都浸泡在水中,不管是白天还是夜晚,然后每三个小时要为皮肤涂上润肤霜以防止皮肤干燥。

Shalini悲痛欲绝的母亲Devkunwar说:“每次我看见自己孩子的皮肤剥落,把她弄得很痛苦,我就感到很无助。这个病没有带走她的生命,但是却一口一口吞噬着她。我不知道要到哪里寻求帮助或者咨询谁。”

Devkunwar是一家国有社区中心的护工,她甚至心痛地表示,也许死亡会让自己的孩子更好受些。

她补充道:“死比忍受着痛苦更好。”

Shalini有两个姐妹,15岁的Sejal和8岁的Price,都很正常没有生这样的病。

她的父亲Rajbahadur,是一位拿日薪的打工者,他说:“我的孩子一生下来就不正常,全身的皮肤都呈鳞状,实在太不幸了。”

“从她脚底到头部,每一寸皮肤看起来就像是被烧伤了一样。”

Shalini获得了来自印度通讯社Newslions的帮助,这家通讯社由Sanjay Pandey运营,将Shalini的情况让更多的人知晓,当然,这家通讯社也为她支付了额外的费用。

父亲Rajbahadur表示:“我很感激所有西班牙的医院所提供的帮助。如果没有这些医院以及Pandey先生的帮助,我的女儿可能永远都没有希望痊愈了。”

陪同Shalini一家人前往西班牙的Sanjay表示:“现在的目标就是改善她们家的生活水平和质量,让Shalini能够将腿伸直,当然也包括其他的好转。医生称她在治疗之后可以不需要拐杖、正常地走路了。”

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