PGD筛查的疾病

PGD是指遗传学基因诊断，囊胚移植前基因诊断，染色体鉴定，性别鉴定。FISH技术科检测多种疾病，包括染色体异常、单基因缺陷或者连环性疾病，防止后代相应疾病的发生。

13号染色体

13号染色体异常多出现--三体综合症（多一条）

13号染色体异常导致患儿有多发畸形，多数出生三年内夭折

13号染色体异常一起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”

18号染色体：爱德华综合症，患者通常表现多个器官缺陷，大多数出生一年内死亡。常引起尼曼匹克病（贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌）

21号染色体：唐氏综合征症

X染色体：杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合症，脆性X综合征

Y染色体：急性髓性白血病