第三代试管婴儿的流程

　第三代试管婴儿流程的全过程　

1、 检查工作　

　检查是试管婴儿成功的一半 ，因为在做试管之前，医生会根据患者提供的检查报告分析患者需要那种治疗。也就是说，检查是必要工作，检查的越详细越好，这样在和医生视频会诊的时候更容易知道患者的问题出现在哪里，为以后试管婴儿的成功率做好提前的准备工作。　

2、 促排卵　　

患者需要根据医生开出的促排药按时按操作指示打针，医生也会全程陪同，第一次打针会有专人指导。不用担心促排药对身体是否有伤害，医院的促排药都是需要经过FDA(美国食品药品安全局)严格检测，一个生理周期后都可以排出体外。　

3、 取卵　

　在促排期间医生会定时检测卵泡发育情况，待卵泡发育成熟，患者需要打破卵针，医生在B超的引导下取卵，只提取发育成熟的卵泡，全程不开刀不需住院，整个周期都是无痛的。如果特别怕疼的女性可以使用麻醉药。医院的用药控制非常严格，对于麻醉用药的药量控制精准，不会有任何副作用。　　取卵后，可能会出现腹胀、水肿等情况，需要卧床休息6小时，24小时不要剧烈运动，大量饮水，可以多食用鸡蛋和牛奶。　

4、 取精

在患者取卵的同时，准爸爸同时也要取精，精液经过特殊的洗涤过程后，将同卵子放在特殊的培养器皿中，以期自然结合形成胚胎。　

5、 囊胚　

　国内医院一般使用培养到第三天的胚胎。据调查，普通的3天胚胎约60%存在染色体异常，但此时的胚胎细胞数量少，结构不稳定，无法筛查出哪些胚胎是正常的，如果移植染色体异常的胚胎到子宫，可能会引起胎停、生化等现象。而美国泰国的医院则是使用培养到第五天的囊胚，此时细胞数量有上百个，质量、形态、结构更稳定，更容易与子宫内膜相容结合。

6、 PGD/PGS基因检测

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。　

　在国每年有80万-120万名出生缺陷儿，平均每30秒就有一名缺陷儿出生，出生缺陷率达5%，这些问题很有可能是父母基因异常问题导致。基因有问题，结合成的囊胚也会携带这种遗传基因疾病，导致流产、早产、畸形儿等。第三代试管婴儿的PGD/PGS基因诊断筛查技术，在移植前对胚胎进行筛查，排除问题胚胎，选择优质胚胎移植，保证优生优育，就目前而言，第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以检测125种常见遗传疾病，这是提高试管婴儿成功率最关键的一个环节。

7、 囊胚移植　

　通过PGD/PGS基因筛查的囊胚可以用来移植，医生会根据准父母的要求移植男孩胚胎或者女孩胚胎，同时根据患者的要求、身体条件、子宫情况决定移植单胎还是双胎或者龙凤胎。患者需要注意的是，不管是单胎还是双胞胎，医生会根据患者的身体选择适合的移植方法。

8、 确认是否怀孕　

　诊所规定，患者做完试管婴儿后会在第14天抽血检查是否怀孕成功，在这期间患者需要保持良好的心态和健康的饮食习惯，确保能顺利怀孕。此外，那就是第三代试管婴儿的成功率还与人们的心理素质和身体素质有关哦!所以如果有去做试管的，一定要严格进行前期身体检查，放松心态，这样检查的结果才能最准确，受孕的机率也会增高哦!

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