去香港做染色体疾病遗传性筛查

　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生常常具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，即便没有家族史和明确的毒物接触史的孕妇，也有怀上染色体异常患儿，并且发病率随孕妇年龄的增高而升高。  

　由于目前的医疗水平没有治疗染色体疾病的有效手段。所以，建议每一对夫妇认真做産前检查，争取将生育染色体疾病患儿的风险降到最低。而香港无创DNA就是很好的一项检测技术。但是很多人对香港无创DNA的準确性都抱有怀疑态度。 

 　　香港无创DNA的準确性如何？

　

　如今随着生活水平越来越高，人们对染色体异常检测技术也有了更高的要求。香港的医疗水平一直处于领先地位，无创DNA産前检测也不例外，与一些传统检测胎儿染色体异常风险率的技术相比，香港无创DNA的準确性高达99.9%。

 　　除正确率高外，检测的方式也相对安全无创，检测时需要抽取孕妈少量静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体异常疾病的风险率。  

　哪些疾病容易被遗传?

　

　1、糖尿病：Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。 

　　2、心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

　

　3、高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。

　　3、肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。
 

　　4、高度近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。

　

　5、精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。

 　　6、秃头：只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

　

　7、血友病：典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。

　

　8、乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。

　

　遗传病虽然棘手，但随着医疗水平的进步，在备孕前做一些婚检或孕检，可以从隐性基因层面发现下一代患遗传病的风险，从而采取预防措施。
 

　　迩文基因隐性疾病基因检测，筛查下一代患遗传病风险!

　

　隐性疾病基因并不陌生，平均每个人身体中携带2.3个隐性疾病基因，我们只列举了地中海贫血症一例而已，国人中约10%的人为地中海贫血症基因携带者，大部分自己并不知情，然而，隐性基因会遗传后代，令下一代患上隐性遗传病。

 　　隐性基因携带者一般不会出现任何病症，如非接受基因检测无法得知自己是否携带隐性疾病基因，您很有可能已经携带了2.3个令下一代健康受威胁的隐性疾病基因，80%的重症患儿出生在父母未知是否携带者的家庭中。 

　为了生一个健康的宝宝，孕妈应积极参与孕中检测。

　

　无创产前基因检测、胎儿全染色体基因检测孕妈可当地检测。

　

“美好生活，从了解自身基因开始”香港迩文基因科技有限公司作为香港创新的基因测试平台，致力从全球各地汇聚高品质的基因测试，专注于生育健康、癌症、传染病及健康生活方式四大领域的基因测试，我们更会提供简单易懂的检测前及检测后谘询服务（10周无创DNA，ctDNA肿瘤癌症基因早筛，儿童天赋基因检测，单基因隐性遗传病检测，遗传性肿瘤基因检测，产前无创亲子鉴定等……），协助客户全面理解检测内容及结果。

　

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